Nuestra Asociación tiene un nuevo sitio oficial llamado http://www.fquruguay.org/ donde podras encontrar informacion sobre esta enfermedad en Uruguay.
sábado, 28 de febrero de 2009
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¡¡¡Bienvenidos!!!
Este es el Blog de la Asociación Honoraria Fibrosis Quística Mucoviscidosis del Uruguay (AHFQMU).
¿Qué es la AHFQMU?
Somos un grupo de padres y pacientes afectados por la fibrosis quística (fq) que decidieron crear una Asociación sin fines de lucro (tenemos Personería Jurídica) para luchar contra la fq y mejorar la calidad de vida de los pacientes con fq. En nuestro país, el promedio de vida es de aproximadamente 15 años, mientras que en Europa y Norteamérica se llega a un promedio de 35 a 40 años.
Esto es producto de la falta de medicamentos pero que actualmente hemos logrado ir revirtiendo. Hoy tenemos un Protocolo de Atención Médica y medicamentos esenciales para el tratamiento lo que esperamos que en un futuro cercano logremos aumentar el promedio de vida.
¿Qué es la AHFQMU?
Somos un grupo de padres y pacientes afectados por la fibrosis quística (fq) que decidieron crear una Asociación sin fines de lucro (tenemos Personería Jurídica) para luchar contra la fq y mejorar la calidad de vida de los pacientes con fq. En nuestro país, el promedio de vida es de aproximadamente 15 años, mientras que en Europa y Norteamérica se llega a un promedio de 35 a 40 años.
Esto es producto de la falta de medicamentos pero que actualmente hemos logrado ir revirtiendo. Hoy tenemos un Protocolo de Atención Médica y medicamentos esenciales para el tratamiento lo que esperamos que en un futuro cercano logremos aumentar el promedio de vida.
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